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本帖最后由 tarzan 于 2012-10-14 12:56 编辑
还是先灌输一些基础理论，研究发现的一个人如果有13-14个脱发基因，可以有不同严重程度的脱发，如果有16-17个则出现大面积脱发和全秃，由此可见一个人的脱发程度是和他所含有的脱发基因正相关的。(以下内容学过高中生物的可以跳过)众所周知人有 23对+x，x/y的染色体,一对大小形态相同染色体,我们称为同源染色体,同源染色体上相同的位点上的基因控制的生物性状也相同,这一对的基因称为等位基因.等位基因之间还有显隐性之分,举例1号染色体短臂二区一带控制的头发的颜色,假设1a基因控制为红色,1b基因控制的为黄色,那么基因型为1a 1A的人可能黄色基因占主导地位,因此表现为头发是黄色,1A 1A 型更是如此,头发也为黄色,只有1a 1a 行表现为红色头发,那么本例中控制黄色头发的基因1A则表现为显性,a为隐形,在人类中也有很多基因表现为不全显,不全隐的效果,例如控制身高和脱发的基因,简单说就是有一个它的效果不如有两个它,两个它不如三个它的效果强.
下面是重点，基因分离定律,人在产生配子，即使精子或卵子的时候，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，也就即是说一个人可以产生2的23次幂种组合的精子，以一个只有三对染色体的动物为例，假设它是1a1A，2c2C，3c3D的基因型，那么它可以产生1a2c3d，1a2c3D，1A2c3d,1a2c3d,1a2C3D,1a2C3d,1A2C3d,1a2C3d,的基因，也就是说可以产生2的3次幂共8种基因。以此类推，一个人可以产生2的23次幂种精子或卵子，那一个受精卵是两个配子的产物，也即使说，我们的父母再生一个一样的我们的概率为2的23次幂乘以2的23次幂=2的46次幂，由此可知我们是多么独一无二。假设脱发基因为上例中的A，B，C，如果我们不幸从基因型为1a1A，2c2C，3c3D的父亲身上得到1A,2C,3D,从同基因型的母亲身上得到1A2C3D,那么有六个脱发的基因的我们，不脱发谁还脱发，这还只考虑了三对同源染色体，剩下考虑上的话，再不好彩一点还不容易组合成有13-17的脱发基因的脱发患者吗？而你的父母，祖父母，外祖父母，或兄弟姐妹却和可能只有9-12个脱发基因，恰好没达到脱发的底线哦。所以你还在怪自己是基因变异或者是后天不足吗？ |
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发表于 2012-10-13 11:24:07
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